南方财经9月23日电，爱德华生命科学今日宣布 ，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准爱德华SAPIEN 3经导管心脏瓣膜系统新增三项瓣中瓣（Valve-in-Valve, ViV）适应证 ，可用于经心脏团队结合评分系统评估为外科手术高危或不适合接受常规外科手术的因外科主动脉生物瓣膜、经导管主动脉生物瓣膜或外科二尖瓣生物瓣膜失效（狭窄、反流或二者均存在）导致有症状的心脏病患者。（21世纪经济报道）
（文章来源：南方财经网）
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