9月22日，翰森制药发布公告称 ，基于注射用HS-20093（注射用瑞康立伏妥塔单抗）关键性III期试验ARTEMIS-011的积极结果 ，该产品用于≥12周岁经既往至少二线治疗失败的骨肉瘤患者治疗的适应症纳入中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评审批程序 。
（文章来源：北京商报）
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